Importancia de la seguridad en el proceso de medicación

Acción #3: Seguridad en el proceso de medicación.

Cuando los medicamentos forman parte del plan de tratamiento de un paciente, es fundamental el manejarlos  adecuadamente a fin de garantizar la seguridad del paciente.

Un problema frecuente de seguridad de los medicamentos es la preparación y/o administración errónea de los electrólitos concentrados. Este error puede ocurrir por diversos factores, por ejemplo, falta de supervisión del personal de nuevo ingreso, por falta de orientación e inducción del personal que atiende al paciente (sea este propio o subrogado) o por una situación de urgencia mal manejada. El medio más efectivo para disminuir esta ocurrencia es retirar los electrólitos concentrados de las áreas de atención al paciente, no almacenarlos de manera continua en dichas áreas y separarlas del resto de los medicamentos. 

3.A.  Adquisición y almacenamiento

Adquisición de electrolitos concentrados

 De acuerdo a la NOM -072-SSA1-2012

 Azul = bicarbonato de sodio 7.5%.

 -Verde = sulfato de magnesio 10%.

-Amarillo = gluconato de calcio 10%.

- Rojo = cloruro de potasio 14.9%.

 - Naranja = fosfato de potasio 15%.

 - Blanco = cloruro de sodio 17.7%.

Almacenamiento

- En un lugar seguro y con las condiciones ambientales que el laboratorio farmacéutico indique. 

- Los medicamentos de alto riesgo deberán estar etiquetados con un círculo rojo y resguardado como de alto riesgo.

La receta debe tener:

- Nombre y domicilio del establecimiento.

- Nombre completo, número de cédula profesional, y firma de quien prescribe.

- Fecha de elaboración.

- Nombre completo del paciente y fecha de nacimiento.

- Nombre genérico del medicamento.

- Dosis y presentación del medicamento.

- Frecuencia y vía de administración.

- Duración del tratamiento.

- Indicaciones.

- No correcciones ni abreviaturas.

3. B. Prescripción

Transcribir la indicación a la hora de enfermería:

 - En caso de duda: preguntar con el médico tratante.

 - La solicitud de medicamentos a farmacia hospitalaria, debe ser clara, legible, sin tachaduras ni enmendaduras.

3.C. Transcripción

- Verificar el medicamento antes de entregarlo.

- En caso de duda: aclarar con el médico responsable.

3.D. Dispensación

- Rotular el medicamento con el nombre completo del paciente y sus datos de identificación.

 - Verificar los medicamentos recibidos y prescritos.

3.E. Recepción y almacenamiento

- Solo el personal autorizado podrá preparar y administrar el medicamento.

- Preguntar alergias y verificar datos de identificación antes de administrar medicamentos.

- Verificar.

- Paciente correcto.

- Medicamento correcto.

- Dosis correcta.

 - Vía correcta.

- Horario correcto.

- Registro correcto.

- Los medicamentos que el paciente trae desde su casa, deberán ser resguardados.

 

3.G. Medicamentos con aspecto o nombre parecido

- Colocar alertas visuales al momento de prescribirlos o trascribirlos (DIGOxina / DORIxina).

 

 

3.H Doble verificación 

- Durante la preparación y administración de electrólitos concentrados, insulina , anticoagulante vía parenteral, citotóxicos y radiofármacos.

3.I .Notificación inmediata de eventos centinela, adversos y cuasi fallas

- Ante un evento adversos, debe darse prioridad a la estabilización del paciente.

- Realizar análisis causa raíz de los eventos centinela relacionados con la administración de medicamentos y hemocomponente.

Después de analizar la información y el vídeo anterior, responde la siguiente evaluación:

1.¿Qué debemos actividades debemos hacer en la recepción y administración de los medicamentos?

2. ¿Cuál es la NOM que nos habla sobre el etiquetado de los medicamentos?

3.  Menciona cuales son los electrólitos concentrados y de qué color debe estar etiquetado cada uno.

4. ¿Qué elementos debe contener una receta médica?

5. ¿Cuáles son los medicamentos en los que debemos llevar acabo la doble verificación antes de su administración?